HAIGUSJUHT – Oktoober 2006

Beeta-talasseemia

Autorid: Heli Grünberg, Sirje Mikkel

Artikli PDF

Sissejuhatus

Talasseemiad on pärilikud hemoglobinopaatiad, mis on põhjustatud sellest, et sünteesitakse ehituslikult anomaalset hemoglobiini (Hb) molekuli või toimub normaalse hemoglobiini mittepiisav süntees. Beetatalasseemia korral sünteesitakse Hb-d vähe ja selle tagajärjel tekib hüpokroomne aneemia. Artiklis on kirjeldatud 12aastase poeglapse haigusjuhtu, kellel on mikrotsütaarne aneemia 3. eluaastast.

Eesti Arst 2006; 85 (10): 709–711