Sissejuhatus

Talasseemiad on pärilikud hemoglobinopaatiad, mis on põhjustatud sellest, et sünteesitakse ehituslikult anomaalset hemoglobiini (Hb) molekuli või toimub normaalse hemoglobiini mittepiisav süntees. Beetatalasseemia korral sünteesitakse Hb-d vähe ja selle tagajärjel tekib hüpokroomne aneemia. Artiklis on kirjeldatud 12aastase poeglapse haigusjuhtu, kellel on mikrotsütaarne aneemia 3. eluaastast.

Eesti Arst 2006; 85 (10): 709–711