Vähe on andmeid teise põlvkonna ravimeid vabastavate stentide (drug-eluting stents – DES) paigaldamise järgsetest tüsistustest (stendi restenoos, tromboos) diabeediga patsientidel.
Rootsi Karolinska Instituudi ja Hispaania Barcelona biomeditsiiniliste uuringute instituudi koostöös hinnati DESi paigaldamise järgset DESi restenoosi või tromboosi riski esimest tüüpi (T1D) ja teist tüüpi diabeediga (T2D) patsientidel võrreldes diabeedita patsientidega (kontrollrühm). Analüüsiti 160 423 patsiendi andmeid, kel oli aastatel 2010–2020 Rootsis paigaldatud DES, neist põdesid T1D-d 2406 ja T2D-d 43 377 patsienti, ülejäänud moodustasid kontrollrühma. Jälgimisperiood oli 4,5 aastat.
Selle aja vältel kujunes stendi tüsistus – stenoos või tromboos – 5510 patsiendil. Võrreldes kontrollrühmaga oli DESi tüsistuste riskisuhe (HR) T1D-patsientidel 2,28 ja T2D-patsientidel 1,35. Sealjuures oli tüsistuse arv suurim esimesel protseduurijärgsel kuul (diabeedihaigetel 9,27/100 isik-aasta kohta, kontrollrühmas 4,34/100 isik-aasta kohta) ja 6 kuu möödudes see vähenes.
DESi paigaldamise järel on diabeedihaigetel suur stendi restenoosi ja/või tromboosi risk, T1Dga patsientidel pea 2 korda suurem kui T2Dga patsientidel, risk on enam väljendunud esimesel kuuel DESi paigaldamise järgsel kuul.
Refereeritud
Santos-Pardo I, Franko MA, Hofmann R, Nyström T. Coronary Stent Failure in Patients With Diabetes: A Nationwide Observational Study From SWEDEHEART. Diabetes Care 2026;49:266–76.