Glükagoonilaadse peptiid-1 retseptori agonistide klassi kuuluv ravim semaglutiid sai USA toidu- ja ravimiameti heakskiidu diabeediravimina 2017. aastal ja kehakaalu langetava ravimina 2022. aastal.
USA haiguste ennetuse ja kontrolli keskuse ning Harvardi ülikooli koostöös analüüsiti riikliku ravimite kõrvaltoimete andmebaasi alusel aastatel 2022–2024 semaglutiidi kasutavate patsientide erakorralise meditsiiniüksusse (EMO) pöördumiste sagedust semaglutiidi kõrvaltoimete tõttu.
Kahe aasta jooksul registreeriti neli EMOsse pöördumist iga 1000 isiku kohta, kellele oli kirjutatud semaglutiidi retsept. Nende patsientide keskmine vanus oli 50,9 aastat, 73,2% olid naised. Rõhuv enamik (94%) neist kasutasid semaglutiidi süstena. EMOsse pöördumise põhjus oli 63,3%-l gastrointestinaalsed häired, 16,5%-l hüpoglükeemia ja 5,5%-l allergiline reaktsioon. Gastrointestinaalsetest häiretest oli 57,6%-l pöördunutel iiveldus/oksendamine, 25,1%-l kõhuvalu ning 12,2-%-l diarröa. Hospitaliseeriti 52,6% pöördunutest, neist 37,6% hüpoglükeemia ja 15% seedetrakti häirete tõttu. Semaglutiidi kasutajatel ilmnes suurenenud gastropareesi, pankreatiidi ja iileuse risk.
Uuringust ilmneb, et kuigi semaglutiidi arstiabi vajavaid kõrvaltoimeid esineb harva, võivad need põhjustada tõsiseid tervisehäireid.
Refereeritud
Lovegrove MC, Stone ND, Geller AI, Weidle NJ, Lind JN, Cohen PA. U.S. emergency department visits attributed by clinicians to semaglutide adverse events, 2022-2023.Ann Int Med 2025, https://doi.org/10.7326/annals-24-03258