Ameerika südameassotsiatsiooni teaduslikul sessioonil Philadelphias kanti ette vererõhuravimi zilebesirani 2. faasi kliinilise uuringu tulemused. Zilebesiran blokeerib angiotensinogeeni, angiotensiini prekursori sünteesi maksas ja langetab vererõhku pikaajaliselt.
Ravimi 2. faasi kliinilised uuringud tehti Kanada, Ühendkuningriigi ja USA raviasutustes. Osavõtjate (mehi 56%) vanus oli keskmiselt 57 aastat, nende 24 tunni vererõhu väärtused olid keskmiselt 141,8/81,8 mm Hg. 302 osavõtjat juhuslikustati ravirühma, kellele süstiti ühekordselt nahaalusi 150, 300 või 600 mg zilebesirani. Kuuekuulise jälgimisperioodi vältel jälgiti neil kindla ajavahemiku tagant keskmist 24 tunni vererõhku.
Kolmekuulise jälgimisperioodi järel oli osavõtjatel, kellele süstiti 300 mg või 600 mg zilebesirani, 24 tunni keskmine süstoolne rõhk algväärtuste keskmisest 15 mm Hg võrra madalam. Kuue kuu pärast oli zilebesiraniga ravitutel keskmine 24 tunni süstoolne rõhk enamikul juhtudel algväärtuste keskmisest 20 mm Hg võrra madalam ning keskmine süstoolne rõhk oli enamikul juhtudel alla 130 mm Hg. Zilebesiran osutus hästi talutavaks ja olulisi kõrvaltoimeid ei täheldatud.
USA hüpertensiooni juhendite järgi loetakse vererõhu väärtust 130/80 mm Hg esimese astme hüpertensiooniks ja väärtust 140/90 mm Hg teise astme hüpertensiooniks. Senistes kliinilistes uuringutes kasutati zilebesirani kerge/mõõduka hüpertensiooni raviks. Tõestatud andmeid ravimi tõhususe kohta kõrgema taseme hüpertensiooni ravis ega ravimi pikaaegse kasutamise ohutuse kohta veel ei ole.
Refereeritud
American Heart Association Scientific Sessions 2023, Late-Breaking Science Abstract in LBS.04. Single dose of zilebesiran safely and effectively lowered blood pressure for six months. https://newsroom.heart.org/news/single-dose-of-zilebesiran-safely-and-effectively-lowered-blood-pressure-for-six-months