Sissejuhatus

Euroopa Ravimiameti (European Medicines Agency, EMA) inimravimite komitee (Committee for Human Medicinal Products, CHMP) soovitas anda müügiloa kahele uuele sama toimemehhanismiga düslipideemiaravimile: evolokumabile (Repatha, Amgen) ja alirokumabile (Praluent, sanofi aventis).

Eesti Arst 2015; 94(9):567–570