Katrin Õunap
- Vastsündinute laiendatud sõeluurimise juurutamine Eestis 19 kaasasündinud ainevahetushaiguse suhtes: esimese 1,5 aasta tulemuste kokkuvõte
- Geneetikast ja geneetilisest testimisest meditsiinigeneetiku pilgu läbi
- Perekondlik adenomatoosne polüpoos: ülevaade ja ühe perekonna haigusjuht
- Eesti haruldaste haiguste arengukava koos tegevusplaaniga aastateks 2015–2017
- Üle-eestiline vastsündinute laiendatud sõeltestimine tandemmass-spektromeetria meetodil ravitavate kaasasündinud ainevahetushaiguste suhtes
- N-glükosüülimise kaasasündinud defektid: kirjanduse ülevaade ja haigusjuhu kirjeldus
- Pärilik pika QT sündroom
- Fenüülketonuuria Eesti ravijuhend
- Kuulmislanguse geneetilised põhjused Eesti lastel ning leitud genotüübi ja fenotüübi omavaheline võrdlus
- Nüüdisaegne ülevaade meditsiinigeneetikast