Sissejuhatus

Rasedate sõeltestprogrammid võimaldavad invasiivse vahelesegamiseta välja selgitada kõikide sünnitajate hulgast naisi, kelle lootel on kromosoomihaiguse või teatud tüüpi kaasasündinud väärarengu suurenenud risk. Riskirühma naisi uuritakse edaspidi põhjalikumalt: tehakse korduv ultraheliuuring kvalifitseeritud spetsialisti juures või loote kromosoomianalüüs. Loote patoloogia avastamise korral on võimalik rasedus katkestada ja vältida haige lapse sündi. Artiklis on antud ülevaade sõeltestimise võimalustest nii raseduse I kui ka II trimestril ning käsitletud üksikasjalikumalt, milliseid markereid selleks kasutatakse ja milline on erinevate sõeltestimise strateegiate efektiivsus.

Eesti Arst 2007; 86 (12): 992–996