Sissejuhatus

Trombofiilia ehk hüperkoagulatiivne seisund võib olla pärilik või omandatud. Päriliku trombofiilia põhjustena tuntakse mitmete koagulatsioonitegurite puudulikkust (proteiin S, proteiin C, antitrombiin III defitsiit ja aktiveeritud proteiin C resistentsus). Trombofiilia peamisteks kliinilisteks ilminguteks on jalgade süvaveenitromboos, kopsuarteri trombemboolia või mõlemad üheskoos. Haruldasem on tromboos pindmistes, aju või vistseraalsetes veenides. Artiklis on esitatud haigusjuht, kus 25aastasel patsiendil tekkisid seoses rasedusega mitmed trombootilised tüsistused.

Eesti Arst 2003; 82 (10): 723–728