Sissejuhatus

Viimase paari aasta jooksul on nii Euroopa Ravimiamet (EMA) kui USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) andnud müügiloa vähiravimitele, mis erinevad senistest põhimõtteliselt. Kui tavaliselt sihitakse vähiravimeid erinevate kasvajatüüpide vastu, lähtudes nende koetüübist (histoloogiast) ja lokalisatsioonist, siis tuumoragnostilised ehk koetüübist sõltumatud kasvajaravimid on kasutatavad mis tahes kasvajakoes, kus leitakse konkreetseid geneetilisi muutusi. Nii näiteks on EMA heakskiidetud ravimid Vitravki (larotrektiniib) ja Rozlytrek (entrektiniib) näidustatud kasutamiseks just kasvajate korral, kus esineb geeni NRTK liitvalk, Rozlytrek ka ROS1 liitgeeni esinemise puhul. Geenimuutused viivad türosiinkinaaside ülemäärasele aktiivsusele rakkudes ning need ravimid pärsivad sellist ensümaatilist aktiivsust. Artiklis on tutvustatud seni müügiloa saanud koetüübist sõltumatuid kasvajaravimeid ning nende edasiarendamise perspektiive.