Kairit Joost
- Eesti haruldaste haiguste arengukava koos tegevusplaaniga aastateks 2015–2017
- Üle-eestiline vastsündinute laiendatud sõeltestimine tandemmass-spektromeetria meetodil ravitavate kaasasündinud ainevahetushaiguste suhtes
- N-glükosüülimise kaasasündinud defektid: kirjanduse ülevaade ja haigusjuhu kirjeldus
- Päriliku jämesoolevähiga patsientide geneetilise konsulteerimise ja jälgimise juhend
- Fenüülketonuuria Eesti ravijuhend
- Kuulmislanguse geneetilised põhjused Eesti lastel ning leitud genotüübi ja fenotüübi omavaheline võrdlus
- Päriliku rinna- ja munasarjavähiga patsientide geneetilise konsulteerimise ja jälgimise juhend
- Pika ahelaga rasvhapete oksüdatsiooni defekt imikul. Haigusjuhu kirjeldus
- Pärilik ehk geneetiline kuulmislangus